丙种球蛋白一般不能达到根治ITP的目的

     大剂量丙种球蛋白一般不能达到根治ITP的目的。因大剂量丙种球蛋白只能在短时间，与单核一巨噬细胞上的Fc受体结合，阻止血小板被破坏，使血小板上升。但其在体内很快被代谢，单核巨噬细胞上的Fc受体又游离出来与血小板抗体PAIgG等上的Fc段结合。从而又开始吞噬、破坏血小板，使血小板再度下降。一般应用大剂量丙种球蛋白后3～5天血小板会上升，但10天至2星期左右又会下降，故在应用丙种球蛋白的过程中需与其他药物联用，如肾上腺皮质激素等，可在丙种球蛋白降解后很快发挥治疗作用，使血小板维持在一个较稳定的数字，减少出血倾向的发生。

     肝紊为何可治疗血小板减少性紫癜
     目前已经证实，血小板第4因子(PF4)和p一血小板球蛋白(t3一TG)能反馈抑制骨髓巨核细胞的生长发育，从而影响血小板的正常生长、发育和成熟。动物试验研究结果表明，肝素可中和PF4及B—TG对巨核细胞的抑制作用，使巨核细胞的生长发育得以恢复，从而间接促进骨髓巨核细胞的生成，与此同时，肝素与TPO(促血小板生成素)有协同作用，也促巨核细胞的增生和成熟，最终达到治疗血小板减少的目的。小剂量肝素治疗慢性难治性ITP，肝素的应用方法为腹部脐周皮下注射10毫克／次，每天2次。肝素治疗后，总的有效率为71％。有效病例血小板上升达高峰所需时间为10～23天。由于肝素治疗血小板减少性紫癜是通过间接作用，其作用较短暂，一般维持3个月左右。