特发性血小板减少性紫癜的发病机制
作者:cuibin 日期:2012年05月21日 来源:本站原创 浏览:


特发性血小板减少性紫癜的发病机制


    很多血液疾病都可引发血小板减少症状,该症状的发生需及时纠正,若任其发展,后果是极为严重的。血小板减少性紫癜是一种多发病,常见于学龄前孩童,一旦发生,往往较难治愈,属于病因复杂的重症血液疾病。

    很多病人发病与不良的生活习惯存在一定关系,如吸烟饮酒、长期熬夜等。该病病人临床以皮肤黏膜或内脏出血为主要表现,特点是外周血小板显著减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍。严重者可有其它部位出血如鼻出血、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、咯血、便血、尿血等症状,并发颅内出血是本病的致死病因。

    血小板减少性紫癜与肾炎常常相伴而行,二者总是会相互作用相互影响。过敏性紫癜的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身,重症患者伴关节疼痛或腹痛,便血、吐血、崩溃等,严重者可发展为紫癜性肾炎。血小板减少性紫癜分为原发性和继发性两类。原发性血小板减少性紫癜,是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多,幼稚化。根据发病年龄、临床表现,血小板计数,病程长短及预后将本病分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显着不同。

    研究发现,该病与病毒感染有很大关系,大家应养成良好的生活习惯,从而让血小板减少性紫癜远离我们的生活。

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