血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病，其特点为血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计数低下而引起紫癜；骨髓中的巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。由于本病的发病机理与免疫有关，故又称原发性免疫性血小板减少性紫癜。
       血小板减少性紫癜一般情况下不会遗传，考虑孕妇现在怀孕期间，不建议用药，如有需要，建议分娩时一定要做好安全措施，避免血小板过低导致危险，可以适当的输血，等产下宝宝后在进行药物治疗。

 血小板减少会遗传吗?

       血小板减少会遗传吗？这是有血小板减少疾病患者想要了解的问题，就目前掌握的资料来看，血小板减少的遗传几率很小，因此血小板减少患者也不必太过忧心。

       从血小板减少的各种原因可以看出，造成血小板减少的各种疾病绝大多数是后天获得的。仅有极少数是先天遗传的，目前所知道的先天遗传的血小板减少疾病主要有两种：先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜和范科尼贫血引起的血小板减少。

1、先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜

       这是一种常染色体遗传性疾病，血小板减少并伴有桡骨缺失，又称TAR综合征。其特征为出生后几乎立即出现血小板减少性出血，大多数患者的前臂缺失，伴骨髓、肾脏和心脏结构异常。该病病情严重，预后差，1/3患儿于婴儿期死亡，约2/3患儿在8个月内死亡，死因一般为颅内出血。但能存活下来的婴儿预后较好，尽管有血小板持续性减少，但出血症状可以有所改善。

2、范科尼贫血引起的血小板减少

       这是一种少见的家族性疾病，20%-50%有家族史，20%-50%有近亲结婚史。表现为全血细胞减少，骨髓再生低下，巨核细胞减少，伴各种不同的畸形。新生儿期血小板减少较为突出，以后逐渐发展为全血细胞减少。本病常在10岁以下出现症状，雄性激素和肾上腺皮质激素治疗有效。感染、出血或转变为急性白血病是本病造成死亡的主要原因。

       以上则是关于血小板减少是否遗传的简单介绍，由上可知，血小板减少确实有遗传性，但是几率是很小的，因此也不必过于担心。