血小板的破坏机制

　　血小板减少性紫癜是一种常见的内科疾病，对患者的身心健康造成了很大的影响，我们只有了解了其病因才能更针对性的进行治疗，所以了解病因是非常关键的，下面就让我们一起来了解一下引发血小板减少性紫癜的原因吧。

　　一、血小板的破坏机制：正常血小板平均寿命为7~11天，而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞，可产生高浓度的抗血小板抗体，且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板，因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后，被巨噬细胞吞噬所致。急性ITP血小板破坏是由于病毒抗原吸附于血小板表面，并与相应的抗病毒抗体结合，导致血小板被破坏。

　　二、巨核细胞成熟障碍： 因血小板好巨核细胞有共同抗原，故抗血小板抗体也可抑制骨髓巨核细胞，使其成熟障碍，从而影响血小板的生成。这是引发血小板减少性紫癜的原因之一。

　　三、血小板相关抗体： 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的血小板减少;如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。

　　以上就是关于血小板的破坏机制的介绍了，希望能对你有所帮助，也希望患者们都能保持一个好心态，听从医生的建议，积极配合医生治疗，相信患者的病情会好转的。