特发性血小板减少性紫癜您了解吗

      特发性（或原发性）血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura ，ITP）是一种由外周血小板破坏过多（一般是正常的20倍以上）所引起的常见出血性疾病。其特征为外周血中的血小板数大幅度下降，临床上有出血现象，血小板存活时间缩短以及骨髓中巨核细胞代偿性增生。50年代以来，有很多证据显示ITP的血小板破坏涉及免疫机制，故亦被名为免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia），或自身免疫性血小板减少性紫癜（Autoimmune thrombocytopenia ，ATP）。本病最早由美国科学家Werlholf于1735年报告，古早先曾被称为Werlholf病。广州中医药大学第一附属医院血液病专科刘安平

      ITP的发病率大约为1.67/10万人口，每年约有新病人1700~4000例（日本）。国内一般认为ITP大致占出血性疾病的70%。

      ITP分为急性型（AITP）与慢性型（CITP）两种。前者多见于儿童，85%的患者小于8岁，男女发病率相当，病程多呈自限性，80%以上可自愈，大部分患者的血小板在6周内恢复正常，复发者少见。后者约占ITP病人的80%，多见于20岁~50岁的成年人，尤多见于年轻及中年女性，男女发病之比为1：1.86~1：3。90%以上不能自行缓解。

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