原发性血小板减少性紫癜ITP
    原发性血小板减少性紫癜ITP，又称为特发性血小板减少性紫癜，是一种由外周血小板破坏过多而导致的一种常见的出血性疾病。目前认为该病是由于体内产生抗血小板抗体，使血小板破坏过多，血小板寿命缩短，而骨髓中巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性，幼稚化。目前认为本病是一种与免疫有关的疾病。根据发病机理，诱发因素和病程，原发性血小板减少性紫癜ITP分为急性型和慢性型两类。急性型多见于儿童，男女发病率相近。慢性型较常见，以女性青年为多。急性型临床出血重。但往往呈自限性，或经积极治疗，常在数周内逐渐恢复或痊愈。少数病人可迁延半年左右，亦有发展为慢性者。慢性型出血症状一般较轻，但易反复发作，每次发作常持续数周或数月。经治疗后病人可或痊愈或缓解，缓解时间长短不一，可数月或数年。 

    原发性血小板减少性紫癜可依照病情分为四度： 
    ①轻度：血小板＜100×10⁹/L（10万/mm3）而＞50×10⁹/L，只在外伤后出血； 
    ②中度：血小板≤50×10⁹/L而＞25×10⁹/L，尚无广泛出血； 
    ③重度：血小板＜25×10⁹/L而＞10×10⁹/L，见广泛出血，外伤处出血不止。 
    ④极重度：血小板＜10×10⁹/L，自发性出血不止，危及生命（包括颅内出血）。 
   证候特点：
（1）皮肤呈现大小不等的青紫斑点或斑块,形状不一,按之不褪色,无瘙痒感,抚之不碍手。
（2）可见于周身各处皮肤的任何部位。
（3）除外感风热毒邪,常呈反复发作的特点。
（4）除皮肤紫斑外，常伴有鼻衄，齿衄，甚至咳血，吐血，尿血，便血等症状。