诱发血小板减少性紫癜的病因是什么?血小板减少性紫癜是一种常见的疾病，它给病人的生活带来极大的痛苦，也给病人的家庭带来负担。那么诱发血小板减少性紫癜的病因是什么?下面，血小板减少治疗医院无极血康医院带我们详细了解一下。

　　无极血康医院袁会平专家介绍，引发血小板减少性紫癜的病因主要有以下几点：

　　一、血小板的破坏机制：正常血小板平均寿命为7~11天，而ITP病人血小板的寿命仅40~230分钟。因为脾脏含有大量的巨噬细胞，可产生高浓度的抗血小板抗体，且血流缓慢可阻留抗体被覆的血小板，因此脾脏成为血小板破坏的主要场所。

　　肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是由于抗血小板抗体与其相关抗原结合后，被巨噬细胞吞噬所致。急性ITP血小板破坏是由于病毒抗原吸附于血小板表面，并与相应的抗病毒抗体结合，导致血小板被破坏。

　　二、巨核细胞成熟障碍： 因血小板好巨核细胞有共同抗原，故抗血小板抗体也可抑制骨髓巨核细胞，使其成熟障碍，从而影响血小板的生成。

　　三、血小板相关抗体： 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的血小板减少;如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。

　　由此证实ITP病人内血小板寿命缩短是由于血清中存在有破坏血小板的抗体，称为血小板相关抗体(PAIC3)，95%为IgG型，少量未IgM和IgM型。ITP病人血循环中存在血小板相关补体C3(PAC3)，其增高与PAIg增高成正比。

　　四、雌激素的作用：慢性型多见于育龄妇女，妊娠期容易反复，提示雌激素可能在本病发病中起一定作用，可能是雌激素可增加巨噬细胞对血小板吞噬和破坏能力。

　　五、抗体损伤毛细血管内皮细胞，引起毛细血管通透些增高而加重出血。

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